터너증후군 임신 관련정보, 터너증후군 치료 가능한가

터너증후군에 대해서 아시나요? 터너증후군이란 1938년에 처음 발견 되었는데요, 이 질병을 발견한 사람의 이름이 '터너'박사이기 때문에 '터너증후군'이라는 이름이 붙게 되었습니다. 터너증후군의 증상은 키가 작고 목이 짧고 두꺼운 특성을 지니고 있는데요.

터너증후군 원인은 '성염색체 이상'으로 인한 것 입니다.

평균적으로 여성 3천명 정도당 1명 꼴로 터너증후군 환자가 발생하게 된다고 하네요.

이렇게 목이 두껍고 짧은 모습을 드러내는 터너증후군

터너증후군은 사람의 성염색체는 'XX' 혹은 'XY' 인데, 하나가 단일 염색체로 변경된것이 원인이 된다고 합니다.

터너증후군 증상을 보면

- 평균적으로 저신장인 경우가 많고.

- 림프부종이 약 70퍼센트 정도..

- 입이 물고기 모양 처렁 좁거나, 귀가 앞으로 향해있기도 하고, 얼굴이 삼각형인 경우도 있다고 합니다.

- 그리고 대부분 목이 짧고 두껍고, 머리카락선이 뒷목 아래까지 내려와있는 경우도 많다고 하네요.

- 그리고 가슴이 방패처럼 넓게 퍼져있거나, 유두 간격이 매우 넓은 경우가 많다고 합ㄴ디ㅏ.

- 발뒤꿈치가 바깥 쪽으로 향해 있는 경우도 많고

- 4번째 손가락,발가락이 짧은 경우도 많다고 하네요.

터너증후군 임신 어떻게 되나?

대부분의 경우에는, 염색체에 문제가 있게 되면 자연유산 되는일이 많다고 합니다. 실제로도 터너증후군을 가진 여자아이의 경우에는 대부분 유산이 된다고 해요. 거의 1/3000 확률로 출생하게 된다고 하네요.

참 어렵게 태어난 인생인데.. 안타깝습니다.

터너증후군 치료 가능한가?

우선 터너증후군 치료 방법에는, <성장호르몬 치료> 그리고 <여성호르몬 치료>가 있다고 합니다.

최대한 빨리 받는게 좋고, 이는 근본적인 치료는 아니지만, 성장장애를 해결하는데는 꽤 좋은 결과를 얻어왔다고 합니다

그리고 터너증후군 치료에 있어서 보험 적용이 되는지 궁금하신 분들이 많으실텐데요.

성장호르몬 치료를 받는 경우에는 키가 150cm가 될때까지는 보험 혜택을 받을 수 있다고 합니다.

그리고 여성호르몬 치료를 받는 이유는, 터너증후군을 앓고있느 여아의 경우에는 30퍼센트 정도는 자연적으로 사춘기발달이 오고, 5퍼센트 이하의 확률로 임신도 가능하다고 하지만, 그렇지 못한 사람들이 대부분이기 때문 입니다.

그리고 이런 치료와 함께 2차적인 질병에 대한 검진과 치료가 꾸준하게 이루어 져야하고,

터너증후군을 앓게되는 사람의 경우에는 평소에 칼슘과 비타민D를 꾸준하게 섭취해줘야 한다고 하네요.

그리고 심리치료도 함께 진행되기도 하는데

자세한것은 어차피 전문의와 상의할 문제이니 저는 여기까지만 정리하도록 하겠습니다.